崗位描述:
1、進(jìn)行文獻(xiàn)資料的檢索調(diào)研,工藝路線的選擇,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),項(xiàng)目的運(yùn)行管理、組織實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)打通小試工藝路線及工藝優(yōu)化,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)試工藝研究及優(yōu)化,負(fù)責(zé)中間體及產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型確證,配合開(kāi)展雜質(zhì)對(duì)照品的制備工作;
3、進(jìn)行所負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目與中試車(chē)間的工藝交接及大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化,配合相關(guān)的工藝核查工作;
4、進(jìn)行所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)記錄、相關(guān)生產(chǎn)文件、驗(yàn)證方案及注冊(cè)報(bào)批資料的匯總、撰寫(xiě)。保證研發(fā)項(xiàng)目的規(guī)范性、真實(shí)性和完整性;
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè),指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作。
任職條件:
1、化工合成、藥物化學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)等碩士以上學(xué)歷;或本科3年以上工作經(jīng)驗(yàn),參與過(guò)仿制藥和新藥項(xiàng)目研發(fā)或具有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目,熟悉藥品法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,能獨(dú)立撰寫(xiě)申報(bào)材料;
3、有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力,能夠獨(dú)立起草相關(guān)技術(shù)文件;
4、大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)以上,能夠查閱相關(guān)外文文獻(xiàn);
5、吃苦耐勞、能適應(yīng)適當(dāng)?shù)募影嗉俺霾睿? 6、勤勉盡責(zé)、責(zé)任心強(qiáng),溝通能力強(qiáng),團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、免費(fèi)工作午餐、績(jī)效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助