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崗位職責(zé)： 1、原料藥小試、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究、中試及工藝驗(yàn)證，提供規(guī)范、真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)原始記錄； 2、工業(yè)級(jí)工藝放大及工藝驗(yàn)證，GMP質(zhì)量體系等相關(guān)文件撰寫 3、按照原料藥研究相關(guān)要求，配合注冊(cè)人員，整理相關(guān)資料； 4、對(duì)項(xiàng)目/個(gè)人工作進(jìn)行定期總結(jié)，同相應(yīng)項(xiàng)目人員進(jìn)行交流溝通； 任職要求： 1、有機(jī)合成或藥物合成專業(yè)優(yōu)先，本科及以上學(xué)歷；1-3年工作經(jīng)驗(yàn) 2、具備有機(jī)合成的專業(yè)知識(shí)和技能，有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力； 3、有工藝放大，中試或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)； 4、具有強(qiáng)烈的職業(yè)責(zé)任心、好奇心及專研精神。有良好的溝通能力及較好的動(dòng)手能力；有一定的英文閱讀能力。