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崗位職責： 1、負責公司完成新藥研發(fā)過程中體內(nèi)外藥理藥效實驗部分，并對試驗結果進行分析總結，確保實驗結果準確可靠； 2、對公司創(chuàng)新藥的藥效學進行評價，包括實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告的整理和撰寫。 3、制定研究計劃，定期總結研究結果，在公司項目和相關會議上報告研究進展，保證研發(fā)項目按時間表推進； 4、負責對創(chuàng)新藥項目藥理、藥效相關文獻資料的收集與分析；跟蹤查閱國內(nèi)外與公司類似藥物的學術資料，對相關英文資料進行翻譯總結及整理工作； 5、負責創(chuàng)新藥項目實施和試驗進展的跟蹤，和CMO/CRO單位進行溝通協(xié)調(diào)，把握進度及質(zhì)量并及時進行匯報； 6、負責協(xié)調(diào)供試樣品制備，確保藥理毒理試驗的順利開展； 7、負責對實驗原始資料的審查工作，確保項目質(zhì)量； 8、參與創(chuàng)新藥項目藥理、藥代和毒理部分申報材料的撰寫和報批； 9、公司安排的其他制藥員工作。 崗位要求： 1、碩士及以上學歷，藥學、藥效學、藥理學、臨床藥理學、毒理學等相關專業(yè)； 2、具有抗炎藥物、糖尿病藥物藥理、毒理、動物疼痛模型試驗相關經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、獨立性強，工作踏實敬業(yè)，富有責任心和團隊合作精神。 4、熟悉藥品注冊相關法規(guī)；參與過小分子化藥新藥申報或具有綜述資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、優(yōu)秀的的英文讀寫水平和文獻調(diào)研能力； 6、良好的團隊協(xié)作能力，溝通、協(xié)調(diào)能力，良好的執(zhí)行力； 7、工作地點為上海。