職位描述
商務采購政府采購醫(yī)藥制造化學原料/化學制品日化產品制造
崗位職責：
1.按單采購，做到票證齊全、票物相符，報賬及時，合理降低物資積壓；
2.收集市場信息，貨比三家，擇優(yōu)采購；
3.建立和完善市場價格信息檔案，控制和降低采購成本，合理安排采購順序；
4.首批采購樣品的選擇和定樣；
5.采購和質量保證合同簽訂；
6.供應商評審和供應商檔案管理；
7.采購物品的質量跟進和處理；
8.日常報表和采購制度的優(yōu)化；
9.采購文檔管理和憑證單據(jù)的管理和上交。
崗位要求：
1.化學或相關專業(yè)大專及以上學歷，有采購員工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.良好的電腦操作和文檔處理工作能力；
3.原則性強，責任心強，有一定的化學基礎知識；
4.具有快消品行業(yè)倉庫管理、ERP系統(tǒng)使用工作經(jīng)驗即懂IOS9001、GMPc ISO22716者優(yōu)先。
base：杭州
工作地點
紹興嵊州市浙江湃肽生物有限公司
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浙江鴻森機械有限公司
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職位發(fā)布者
徐赤峰/人事經(jīng)理
三日內活躍立即溝通
杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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