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1、質(zhì)量體系的內(nèi)審工作及文件變更，三證信息的更新及傳遞B、組織制定實驗室相關(guān)的管理文件、規(guī)章制度，定期審核已有文件的適應性 2、供應商原輔料產(chǎn)品質(zhì)量反饋（包括后續(xù)的回復追蹤和效果確認）、原物料的分類和質(zhì)量統(tǒng)計B、合格供方的維護 3、對入廠、過程中日常質(zhì)檢工作管理，解決異常問題B、對實驗室出具的結(jié)果進行復核、匯總及歸類C、檢驗標準的修訂，質(zhì)控計劃的制定、實施并檢查D、未知樣品方法研究及標準制定，參照FAO、或CIPAC對比測量數(shù)據(jù) 4客訴管理負責內(nèi)質(zhì)客訴及市場抽查異常調(diào)查處理，并形成報告 5、清洗驗證方案及文件編寫B(tài)、樣品殘留方法驗證方案及文件編寫 6、不合格品的信息釋放及跟蹤 7、A、QC月度及日常費用管控B、QC固定資產(chǎn)管理 8、A、人員的管理：工作安排、工作指導和檢查、紀律檢查、績效考核等B、QC內(nèi)勤工作C、負責實驗室耗材采購及相關(guān)臺賬維護D、負責計量儀器校驗等相關(guān)工作D、儀器設(shè)備的維護及使用過程中的故障排除E、QC資料的收集、統(tǒng)計分析和保存 9\A、組織QC人員(含新員工)進行規(guī)章制度、安全、EHS、操作技能的培訓B、QC團隊的凝聚力建設(shè)