職位描述
新藥藥品臨床監(jiān)查
工作職責(zé)
1. 根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。
2. 可同時負(fù)責(zé)多個方案、研究中心監(jiān)查工作。
3. 對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進(jìn)行定期溝通以管理項目進(jìn)行中的要求和問題。
4. 評估研究中心工作的質(zhì)量和完整性，確定研究中心是否是按照方案和適用的法規(guī)進(jìn)行研究，將質(zhì)量問題匯報給負(fù)責(zé)的項目經(jīng)理和區(qū)域經(jīng)理。
5. 通過追蹤注冊申報和批復(fù)、招募、入選病例報告表（CRF）完成和遞交，以及數(shù)據(jù)疑問產(chǎn)生和解決的情況，管理所負(fù)責(zé)研究中心的進(jìn)展。
6. 創(chuàng)建和維護(hù)與研究中心的管理、監(jiān)查訪視的發(fā)現(xiàn)以及行動計劃相關(guān)文件、遞交定期訪視報告和其他所需要研究文件。
7. 負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心的研究預(yù)算管理。
任職要求
學(xué)歷專業(yè)：具有臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷。
工作經(jīng)歷：了解臨床試驗相關(guān)知識者優(yōu)先考慮，至少半年以上的臨床監(jiān)查或臨床協(xié)調(diào)經(jīng)驗，有CRO行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
勝任能力：
1. 具有GCP培訓(xùn)證書者優(yōu)先。
2. 熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內(nèi)容。
3. 具有較強的責(zé)任心和出色的應(yīng)變能力。
4. 具備較強的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神。
5. 為人踏實，努力。
6. 辦事細(xì)致有條理，能在紛繁復(fù)雜的工作中能理清思路。
7. 穩(wěn)定性好，愛學(xué)習(xí)且學(xué)習(xí)能力強。
8. 敢擔(dān)當(dāng)，愿意幫助同事，有團(tuán)隊合作精神。
9. 適應(yīng)不定期的出差。
培訓(xùn)背景：接受過系統(tǒng)的GCP相關(guān)知識培訓(xùn)
職位福利：五險一金、績效獎金
工作地點
北京中海廣場中樓京市朝陽區(qū)光華路東里8號院-中海大廈中樓
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