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崗位職責(zé)： 1.參與跟蹤藥品生產(chǎn)過程工藝執(zhí)行，解決工藝技術(shù)問題； 2.參與產(chǎn)品工藝改進(jìn)，并解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題； 3.參與新產(chǎn)品研制、中試及投產(chǎn)管理等各環(huán)節(jié)中的檢驗(yàn)操作等相關(guān)工作； 4.參與制定產(chǎn)品原輔料消耗定額等相關(guān)試驗(yàn)分析及驗(yàn)證工作。 任職要求： 1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)； 2、2年以上技術(shù)分析或質(zhì)量檢驗(yàn)等相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉檢驗(yàn)分析各類儀器設(shè)備的操作及維護(hù)管理； 4、熟悉GMP各條款、GMP認(rèn)證檢查指南，熟悉藥品管理法及藥品管理法實(shí)施條例、熟練藥典附錄等基礎(chǔ)知識(shí)、藥品生產(chǎn)規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥物制劑和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理知識(shí)等方面的知識(shí)。