職位描述
藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析化學藥新藥仿制藥質(zhì)譜儀色譜儀多肽質(zhì)量研究
崗位內(nèi)容：
1. 負責研發(fā)樣品的質(zhì)量分析和控制；
2. 制定并執(zhí)行分析方法開發(fā)及驗證方案；
3. 負責藥品研發(fā)的藥學和質(zhì)量研究、質(zhì)量保證工作；
4. 檢測數(shù)據(jù)記錄、報告編制及批件審核工作；
5. 參與產(chǎn)品質(zhì)量風險評估和管理；
6. 參與實驗室儀器設備的校準、保養(yǎng)和維修等日常管理工作。
任職要求：
1. 藥物分析/藥學/制藥等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2. 具備豐富的醫(yī)藥化學分析實驗室工作經(jīng)驗，熟悉藥品分析、檢測等一系列分析標準和操作規(guī)范；
3.良好的實驗室安全意識和操作規(guī)范，主動發(fā)現(xiàn)并解決實驗室中可能存在的問題；
4. 良好的英語閱讀能力，良好的溝通和協(xié)作能力，能夠與研發(fā)其他部門緊密配合。
工作地點
錢塘區(qū)喬新路與圍墾街杭州東部醫(yī)藥港小鎮(zhèn)9號樓
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譚女士/HR
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浙江九洲藥業(yè)浙江九洲藥業(yè)股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業(yè)股份有艱公司（股票簡稱·九洲藥業(yè)、股票代碼603456. SH)始創(chuàng)于1973年．總部位于浙江臺州，2014年在上海證券交易所上市．九洲藥業(yè)是領先的創(chuàng)新藥定制研發(fā),定制生產(chǎn)(CDMO)企業(yè)，為全球藥企提供從創(chuàng)新藥早期研究開發(fā)到上市后商業(yè)化生產(chǎn)制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統(tǒng)仿制原料藥向CDMO成功轉(zhuǎn)型的標桿企業(yè)，浙江醫(yī)藥行業(yè)CDMO龍頭企業(yè)。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發(fā)計劃等項目，獲中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、國家級服務型制造示范企業(yè)．中國CXO（含CDMO)企業(yè)TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優(yōu)秀獎等重要榮譽及獎項．截至2023年度，公司承接創(chuàng)新藥項目I000多個，其中進入臨床 Ill期項目74個，已成功助力全球客戶32個創(chuàng)新藥上市，部分藥物成為全球突破性的重磅新藥：公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業(yè)單項冠軍產(chǎn)品，全球銷量穩(wěn)居前列．九洲藥業(yè)在浙江臺州、杭州，江蘇鹽城、蘇州，廣東中山建有生產(chǎn)基地，在浙江杭州，臺州，江蘇南京，美國北卡羅來納州設有研發(fā)中心．作為綠色制藥創(chuàng)新技術領導者，九洲藥業(yè)掌握具有自主知識產(chǎn)權(quán)的前沿綠色制藥技術，已建成手性催化技術、連續(xù)化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結(jié)晶枝術、多肽偶聯(lián)藥物技術等多個領先的技術平臺，為客戶提供行業(yè)領先的技術解決方案．“關愛生命，維護健康”，九洲藥業(yè)秉承“團結(jié)奮進、求嚴創(chuàng)新、誠實守信、客戶至上“的企業(yè)價值觀，依托強大的技術和生產(chǎn)能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業(yè)務，完善的供應鏈體系，著力構(gòu)建CDMO“原籵藥＋制劑”一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈格局，致力于成為“全球藥物創(chuàng)新解決方案的卓越生命健康企業(yè)＂，持續(xù)賦能客戶加速創(chuàng)新藥上市進程、以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務維護人類健康．
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