崗位內(nèi)容:
1.依據(jù)《中國(guó)藥典》及企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)進(jìn)廠的中藥材原料、輔料進(jìn)行性狀鑒別、顯微鑒定、理化分析,運(yùn)用薄層色譜、高效液相色譜、微生物等技術(shù)檢測(cè)有效成分含量,判斷其真?zhèn)闻c質(zhì)量?jī)?yōu)劣,防止不合格物料投入生產(chǎn)
2.完成中藥飲片成品全項(xiàng)檢驗(yàn)工作,包括外觀性狀檢查、含量測(cè)定、微生物限度檢測(cè)、重金屬及有害元素分析等,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行實(shí)驗(yàn),如實(shí)記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù),出具準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)報(bào)告,判定成品是否合格
3.儀器設(shè)備操作與維護(hù):熟練操作高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)、水分測(cè)定儀等精密分析儀器,負(fù)責(zé)日常開(kāi)機(jī)調(diào)試、樣品檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理;定期對(duì)儀器進(jìn)行清潔、校準(zhǔn)、維護(hù)保養(yǎng),記錄儀器使用與維護(hù)情況,及時(shí)報(bào)修故障設(shè)備,保障儀器正常運(yùn)行。?
4.標(biāo)準(zhǔn)與記錄管理:嚴(yán)格遵循質(zhì)量管理體系文件要求,執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)室管理制度;規(guī)范填寫(xiě)原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告,確保數(shù)據(jù)可追溯;及時(shí)整理歸檔檢驗(yàn)資料,配合質(zhì)量管理部門(mén)完成質(zhì)量體系審核與認(rèn)證工作。
任職要求:
1. 具有三年以上大中型制造企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟練掌握質(zhì)量管理和檢驗(yàn)設(shè)備儀器的使用等;
3. 具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、問(wèn)題解決能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
4. 有較強(qiáng)的分析和判斷能力,能夠獨(dú)立解決復(fù)雜質(zhì)量問(wèn)題。