職位描述
藥品臨床監(jiān)查仿制藥新藥化學藥生物藥特藥Ⅱ期Ⅲ期GCP認證GCP證書
崗位職責：
1. 臨床試驗監(jiān)查的全過程工作：研究機構的篩選、協(xié)議談判，試驗中的監(jiān)查，試驗后的總結、資料交接等工作，保證試驗的質量與進程。
2. 工作中的協(xié)調與溝通：申辦方、研究者、團隊成員。
3. 上級交辦的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，具備臨床二三期藥品同崗位工作經驗3年以上；
2.熟悉臨床監(jiān)查流程，能夠獨立開展各項監(jiān)查及相關工作；
3.具備良好的抗壓能力、溝通能力、應變能力。
職位福利：周末雙休、五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、彈性工作、定期體檢
職位亮點：1.入職繳納五險一金。
工作地點
廣州越秀區(qū)中華國際中心
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職位發(fā)布者
王女士/人力資源部人事主管
當前在線立即溝通
北京亦度正康健康科技有限公司北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技術企業(yè)。是國內領先的藥品研發(fā)綜合外包服務提供商，致力于為客戶提供從立項評估、研究開發(fā)、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務?？偛课挥诒本?，在南京設有事業(yè)部，在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網(wǎng)點，以點帶面，覆蓋了國內臨床研究業(yè)務的主流區(qū)域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫(yī)藥企業(yè)提供增值技術服務的公司，旗下?lián)碛幸惑w化的綜合服務平臺：北京總部、南京事業(yè)部負責所有項目的運營管理，圍繞整個臨床研究及注冊服務，成立了生物樣本檢測中心、數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計中心、SMO現(xiàn)場服務及醫(yī)學軟件開發(fā)中心等。亦度正康擁有豐富的項目經驗：截至2019年12月底，亦度正康共計為國內外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關服務。尤其是創(chuàng)新藥項目在經營占比中，在CRO行業(yè)中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產品在中國的注冊臨床試驗，經受了原研企業(yè)和NMPA嚴格的質量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經驗，2017-2019年間已經成功開展50項BE試驗，助力多家大型國企與上市公司的產品通過一致性評價。
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