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1、負責(zé)對公司生產(chǎn)質(zhì)量實行全面管理。 2、負責(zé)確保使用的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準。 3、負責(zé)在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。 4、負責(zé)完成所有必要的檢驗。 5、負責(zé)批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。 6、負責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。 7、負責(zé)所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。 8、負責(zé)監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)。 9、負責(zé)完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告。 10、負責(zé)評估和批準物料供應(yīng)商。 11、負責(zé)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理。 12、負責(zé)完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。 13、負責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。 14、負責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。 15、負責(zé)批準產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。 16、負責(zé)確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。 17、負責(zé)監(jiān)督各類記錄按規(guī)定期限保存。 18、負責(zé)監(jiān)督GMP規(guī)范的執(zhí)行狀況。任職資格： 本科學(xué)歷以上，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。 熟練掌握運用GMP知識。 負責(zé)公司日常管理，質(zhì)量管理等事務(wù)。