職位描述
醫(yī)療器械注冊(cè)CRO
崗位職責(zé)：
1.對(duì)所負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)行全程管理，實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度（包括臨床等效評(píng)價(jià)或臨床試驗(yàn)的完成進(jìn)度），編寫醫(yī)療器械注冊(cè)文件，整理及遞交注冊(cè)申請(qǐng)資料，按照SOP的要求進(jìn)行資料存檔；
2.編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，選取典型性型號(hào)，協(xié)助檢測(cè)部定樣、送樣、送檢及修標(biāo)；
3.負(fù)責(zé)與客戶溝通注冊(cè)進(jìn)程中的各種問(wèn)題，并解決問(wèn)題，包括及時(shí)通知客戶付款并跟蹤到款情況；
4.負(fù)責(zé)就注冊(cè)事務(wù)與審評(píng)機(jī)構(gòu)以及其他公司內(nèi)部涉及部門進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，確保各個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的報(bào)送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，確保按時(shí)取得NMPA批件；
5.按照公司SOP要求，及時(shí)填寫并更新項(xiàng)目管理系統(tǒng)中的項(xiàng)目信息及項(xiàng)目狀態(tài)（包括交付物的上傳）；
6.完成公司要求的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限；
2.3年以上同行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；
3.了解熟悉注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及流程；
4.良好的快速學(xué)習(xí)能力，工作細(xì)致，有條理性，有主動(dòng)性，良好的溝通能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
天津河北區(qū)茂業(yè)大廈
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邁迪思創(chuàng)(北京)科技發(fā)展有限公司邁迪思創(chuàng)成立于2011年，是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的法規(guī)咨詢公司。集團(tuán)總部位于北京，在上海、廣州、天津、武漢、沈陽(yáng)、鄭州、無(wú)錫等地設(shè)有分公司及辦事處。目前，團(tuán)隊(duì)主要成員均為國(guó)內(nèi)一流跨國(guó)公司、生產(chǎn)企業(yè)、法規(guī)咨詢公司的一線精英，精通CFDA法規(guī)體系及申報(bào)流程，具有十分成熟、專業(yè)的器械注冊(cè)申報(bào)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。邁迪思創(chuàng)集團(tuán)可以為您提供醫(yī)療器械注冊(cè)的全方位一站式服務(wù)，包括：產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、臨床試驗(yàn)研究、臨床等效評(píng)價(jià)、動(dòng)物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行、生產(chǎn)體系輔導(dǎo)、GMP廠房設(shè)計(jì)建設(shè)、新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證與技術(shù)轉(zhuǎn)讓、計(jì)量認(rèn)證等項(xiàng)目，特色業(yè)務(wù)為三類植入產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)和臨床試驗(yàn)研究服務(wù)。憑借多年來(lái)在醫(yī)療器械注冊(cè)領(lǐng)域的專注努力和深耕細(xì)作，現(xiàn)集團(tuán)公司已與國(guó)內(nèi)以及美、歐、日、韓、以色列、臺(tái)灣等國(guó)家和地區(qū)的眾多生產(chǎn)和銷售企業(yè)建立了良好、穩(wěn)定的合作關(guān)系，為其產(chǎn)品快速進(jìn)入中國(guó)醫(yī)療領(lǐng)域市場(chǎng)提供了優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)。迄今已幫助醫(yī)療器械企業(yè)取得國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療注冊(cè)證書(shū)1500多張。
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