職位描述
液相、質(zhì)譜、ELLSA、QPCR
崗位職責:
1.負責分析方法平臺（液相、質(zhì)譜、ELLSA、qPCR等）的搭建、驗證；
2.負責QC體系（ISO13485、GMP）搭建與精益；
3.主要產(chǎn)品是蛋白類，分子診斷試劑類相關(guān)；
4.負責團隊的組建、培訓、績效等管理活動；
任職要求:
1.生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，碩士學歷；
2.有5年以上QC工作經(jīng)驗，有蛋白、核酸等相對完整分析方法開發(fā)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮，有帶團隊經(jīng)驗的可以考慮往管理方向發(fā)展；
3.了解并熟知USP、CDE等相關(guān)法規(guī)，有一定生物試劑報證經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；
4.具備較強的分析判斷，組織協(xié)調(diào)以及問題處理能力，良好溝通能力、團隊管理及激勵能力。
工作地點
吳江區(qū)蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司228號4樓
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蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司，是一家專注于重組蛋白應(yīng)用解決方案的高新技術(shù)企業(yè)，主營業(yè)務(wù)為靶點及細胞因子類蛋白、重組抗體、酶及試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)。公司定位為醫(yī)療健康與生命科學領(lǐng)域原料與技術(shù)解決方案的上游供應(yīng)商，致力于為下游客戶提供及時、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)，助力全球生物醫(yī)藥企業(yè)和研究機構(gòu)的技術(shù)與產(chǎn)品創(chuàng)新升級。公司提供的產(chǎn)品與服務(wù)可應(yīng)用于生物藥、體外診斷、mRNA疫苗藥物、生命科學基礎(chǔ)研究等諸多領(lǐng)域?；陂L期的實踐經(jīng)驗及技術(shù)開發(fā)積累，公司綜合了23項核心技術(shù)搭建了公司技術(shù)平臺。公司打破傳統(tǒng)蛋白設(shè)計理念，實現(xiàn)定向進化蛋白質(zhì)性能，根據(jù)客戶需求研發(fā)生產(chǎn)出高性能抗體及符合藥企質(zhì)量體系生產(chǎn)要求的酶及試劑。同時，公司建立了規(guī)?；a(chǎn)平臺，突破了相關(guān)產(chǎn)品從實驗室到大規(guī)模生產(chǎn)的瓶頸。
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