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更新于 6月5日

藥企倉管員

4000-6000元
  • 連云港連云區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

叉車證醫(yī)藥制造
職位名稱:醫(yī)藥物流倉儲管理員 崗位職責: 1. 負責醫(yī)藥原料、中間體、成品等物料的接收、存儲、發(fā)放和盤點工作,確保物料的準確性和安全性。 2. 管理倉庫日常運作,包括物料的入庫、出庫、庫存管理、物料編碼、標簽管理等,確保倉庫作業(yè)流程的規(guī)范性和高效性。 3. 維護倉庫設備,如叉車、貨架等,確保設備的正常運行和安全使用。 4. 協(xié)助進行庫存數(shù)據(jù)分析,為庫存控制和物料需求預測提供支持。 5. 遵守國家關于藥品存儲和管理的相關法規(guī),確保倉庫操作符合GMP和cGMP標準。 6. 參與倉庫管理系統(tǒng)的維護和優(yōu)化,提高倉庫管理的信息化水平。 7. 與生產(chǎn)、采購、銷售等部門保持良好溝通,確保物料流轉的順暢和及時性。 8. 完成上級領導交辦的其他相關工作。 崗位要求: 1. 大專及以上學歷,物流管理、醫(yī)藥相關專業(yè)背景優(yōu)先。 2. 熟悉醫(yī)藥行業(yè)倉儲管理流程和相關法規(guī),具有一定的醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 3. 熟練操作計算機,熟悉倉庫管理系統(tǒng)(如WMS)的使用。 4. 具備良好的組織協(xié)調能力,能夠處理緊急情況和解決倉庫運作中的問題。 5. 有較強的責任心和執(zhí)行力,能夠確保倉庫作業(yè)的準確性和安全性。 6. 能夠適應加班和倒班工作,有良好的團隊合作精神。 7. 具備一定的英語閱讀能力,能夠閱讀和理解英文藥品說明書和相關文件。 8. 有GMP或cGMP相關培訓證書者優(yōu)先。

工作地點

連云港連云區(qū)江蘇諾泰生物制藥股份有限公司(東北門)

職位發(fā)布者

許先生/人事專員

三日內活躍
立即溝通
公司Logo江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司
江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司成立于2009年,2021年科創(chuàng)板上市。聚焦多肽藥物、小分子化藥,戰(zhàn)略布局寡核苷酸藥物,形成自主選擇產(chǎn)品和定制產(chǎn)品雙輪驅動的發(fā)展格局??偛课挥谡憬贾荩瑩碛?所藥物研究院,2個生產(chǎn)基地。擁有一支由中科院知名專家領銜、海歸博士為骨干的研發(fā)團隊,現(xiàn)有員工2000余人。2024年上半年,諾泰生物與勢為伍、乘勢而上,經(jīng)營業(yè)績實現(xiàn)跨越式增長,是一家處于快速成長期的集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的生物醫(yī)藥上市公司,是多肽領域的全國領軍企業(yè)。研發(fā):公司由中科院“百人計劃”等知名專家領銜的高素質、國際化、多學科交叉的高水平研發(fā)團隊,擁有3個省級研發(fā)中心,6大行業(yè)領先的核心技術平臺,多肽規(guī)?;a(chǎn)技術平臺、手性藥物技術平臺、綠色工藝技術平臺、制劑給藥技術平臺、多肽類新藥研發(fā)技術平臺、寡核苷酸研發(fā)中試平臺等。建有博士后工作站和研究生聯(lián)合培養(yǎng)實踐基地。作為國家高新技術企業(yè),公司持續(xù)加大研發(fā)投入,研發(fā)投入占比18%,累計獲得國家專利83項。生產(chǎn):在浙江杭州建德和江蘇連云港建有現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,建立了符合國際法規(guī)市場標準的生產(chǎn)質量管理體系和 EHS體系。建德工廠現(xiàn)有產(chǎn)能125萬升,在建中22萬升將于今年投入使用;連云港工廠現(xiàn)有多個多肽、小分子化藥原料藥及制劑生產(chǎn)車間,現(xiàn)有噸級多肽原料藥產(chǎn)能。另有多個多肽車間在建,屆時公司多肽原料藥產(chǎn)能將達數(shù)噸級。多個車間已通過中國、美國的GMP認證并多次通過國內外知名制藥公司的現(xiàn)場審計,公司所擁有的優(yōu)質產(chǎn)能在全球范圍內具備較強的競爭力。目前已打通中間體-原料藥-制劑生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈。銷售:面向全球市場,已在中國、歐美、亞太等地組建擁有豐富行業(yè)經(jīng)驗的BD團隊。海外銷售與全球top制藥公司、區(qū)域隱形冠軍等建立了良好的合作關系。公司自主開發(fā)的原料藥已銷往美國、歐洲、印度、加拿大等地區(qū),并與Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Teva、MSD等知名制藥公司達成合作關系;公司CRDMO業(yè)務的客戶主要包括Incyte、Gilead、Vertex、前沿生物等國內外知名創(chuàng)新藥企。目前制劑產(chǎn)品布局10余種,7個已取得注冊批件,多肽原料藥11個已取得美國 DMF/VMF編號并已通過完整性審核。利拉魯肽、司美格魯肽等原料藥獲得美國FDA DMF First Adequate Letter,替爾泊肽原料藥取得全球首家美國 FDA DMF,是國內多肽藥物領域取得美國 DMF編號并通過完整性審核品種較多的廠家之一。未來,我們將聚焦于優(yōu)勢領域:多肽特色原料藥和CRDMO業(yè)務,同時對寡核苷酸藥物進行戰(zhàn)略布局,逐步擴大“時間+技術”兩個領先優(yōu)勢,使諾泰成為一家富有自身特色、發(fā)展?jié)摿薮蟮纳锟萍脊尽?/div>公司主頁
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