職位描述
計(jì)量校準(zhǔn)計(jì)量檢測(cè)設(shè)備管理電氣機(jī)械/電力設(shè)備
【崗位職責(zé)】
1.協(xié)助儀器儀表的全生命周期管理，如儀表登記、計(jì)量校準(zhǔn)及文件管理等工作。
2.協(xié)助管理儀電相關(guān)備品備件的管理，及時(shí)登記和反饋其消耗及庫(kù)存情況。
3.按相應(yīng)的檢定規(guī)程，校準(zhǔn)規(guī)范，協(xié)助完成分析及生產(chǎn)等相關(guān)儀器設(shè)備的計(jì)量和校準(zhǔn)工作。
4.完成相應(yīng)的原始記錄和數(shù)據(jù)處理，保證記錄的及時(shí)、準(zhǔn)確和完整。
5.嚴(yán)格執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。
【任職要求】
1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷，機(jī)械、電氣工程等理科專業(yè)。
2.了解或熟悉電氣和儀器儀表相關(guān)知識(shí)的優(yōu)先。
3.實(shí)事求是，樂(lè)觀向上，善于思考，行勝于言。
4.工作細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，善于與他人合作，主動(dòng)溝通和反饋。
5.至少實(shí)習(xí)6個(gè)月。
工作地點(diǎn)
蘇州吳中區(qū)晶云星空制藥有限公司
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中建六局第六建設(shè)有限公司
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程女士/HR
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晶云藥物晶云藥物是一家技術(shù)驅(qū)動(dòng)的，專注于藥物晶型研究、制劑開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)以及臨床供應(yīng)的CRO/CDMO，致力于為小分子新藥客戶提供量身定制的“首次正確”的晶型和制劑，將您處于先導(dǎo)優(yōu)化或臨床前候選階段的化合物快速推進(jìn)至臨床I期及更遠(yuǎn)階段，提升其在同類靶點(diǎn)和疾病領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力，最大化其商業(yè)價(jià)值。晶云藥物成立于2010年，在中國(guó)蘇州、美國(guó)新澤西和加拿大多倫多均設(shè)有研發(fā)和生產(chǎn)中心，擁有一支超過(guò)250人的專業(yè)團(tuán)隊(duì)。憑借創(chuàng)新技術(shù)和扎實(shí)的科學(xué)能力，晶云藥物與全球1000多家制藥企業(yè)展開(kāi)合作，為2000多個(gè)新藥化合物提供專業(yè)技術(shù)方案。
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