崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)LC-UV或LC-MS/MS分析檢測方法的初步開發(fā)及驗證;
2、按照SOP和試驗方案進(jìn)行樣品處理、檢測,并確保樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實性;
3、參與新實驗體系的調(diào)研及平臺構(gòu)建;
4、協(xié)助進(jìn)行試驗方案、數(shù)據(jù)、報告的初步核對;
5、協(xié)助進(jìn)行分析實驗室日常建設(shè)及儀器設(shè)備的校正、維護(hù)工作;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學(xué)、生物分析及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年以上藥物研發(fā)部門或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉GLP規(guī)范者優(yōu)先;
3、理論知識基礎(chǔ)扎實,有較強(qiáng)的主動學(xué)習(xí)能力、對工作有較強(qiáng)的責(zé)任心。
職位福利:五險一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休、定期體檢