工作職責:
1、 能獨立進行文獻調研工作;
2、 能獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果;
3、 負責藥物制劑的處方篩選、設計,獨立開展和完成相關實驗;
4、 負責注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫;
5、 能有效的實現(xiàn)制劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產業(yè)化的轉化;
6、 協(xié)助新藥審批、新藥生產等相關工作;
7、 負責制劑研究室設備的保養(yǎng)、聯(lián)系維修、使用登記等管理工作,保證試驗設備正常使用;負責所管理設備說明書的保管及操作SOP的擬定工作;
8、 完成部門和公司領導交給的其他任務。
職位要求:
1、 要求藥物制劑及相關專業(yè)本科以上學歷;
2、 2年以上相關工作經驗,能獨立完成制劑處方工藝摸索工作;
3、 熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立撰寫注冊申報資料以及原始記錄;
4、 良好的實驗操作能力,能完成各種常規(guī)劑型(如口服固體、注射液、凍干等劑型)的處方篩選試驗及中試放大生產等相關工作;
5、 能夠出差;
6、 良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫;
7、 誠實、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
職位福利:五險一金、績效獎金、加班補助、包住、餐補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢