崗位職責:
1、負責對公司藥品、保健品、食品、醫(yī)療器械產(chǎn)品的各項檢測工作優(yōu)化、實施和推進,組織公司質(zhì)量體系文件的編制并跟蹤實施,以符合適用的產(chǎn)品要求,協(xié)助組織完成公司外部和內(nèi)部質(zhì)量體系審核,跟進不合格項和觀察項整改;
負責實驗室的日常工作的安排及各項管理工作;
2、熟悉實驗室的各種大型儀器(液相、氣相等);
3、熟悉常規(guī)實驗操作;
4、能編寫各項儀器操作及分析方法驗證;
5、熟悉微生物操作。
工作要求:
1、本科及以上學歷,化學、藥物學、生物學或化學相關(guān)專業(yè);
2、精通國內(nèi)原料藥及藥品質(zhì)量控制的相應政策和法律法規(guī),熟悉藥品質(zhì)量控制的相應的儀器應用,方法開發(fā)和驗證;
3、 2年GMP制藥企業(yè)的相關(guān)工作及一年管理經(jīng)驗,對GMP和ISO等質(zhì)量體系關(guān)于QC方面有管理能力;
4、良好的領(lǐng)導力、執(zhí)行力、溝通技巧和團隊合作精神。
部分福利:轉(zhuǎn)正后繳納五險,提供食宿;完善的培訓體系(在職培訓、專業(yè)培訓、委托培訓等)。
職位福利:節(jié)日福利、五險一金、員工宿舍、員工餐廳、績效獎金、全勤獎