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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目經(jīng)理完成對臨床試驗項目的管理； 2、協(xié)助監(jiān)查員對研究中心的工作進(jìn)行管理； 3、完成研究文檔的收集、歸檔和管理工作； 4、協(xié)助管理研究藥物和其他研究用品發(fā)放、回收等； 5、協(xié)調(diào)項目組內(nèi)部定期會議等工作，撰寫會議記錄等； 任職要求： 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景， 2、學(xué)習(xí)和理解能力強(qiáng)，具有一定的邏輯思維能力； 3、初步了解本職位的工作內(nèi)容和基本掌握GCP規(guī)范全部要點； 4、具有踏實、敬業(yè)的工作態(tài)度，良好的人際關(guān)良好的溝通和協(xié)調(diào)能力； 5、較強(qiáng)的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神； 6、良好的身體素質(zhì)，能適應(yīng)高強(qiáng)度工作，適應(yīng)短期出差； 7、本崗位對于經(jīng)驗要求不高，表現(xiàn)優(yōu)秀者有機(jī)會轉(zhuǎn)為臨床監(jiān)查員(CRA)。