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更新于 10月31日

化工工藝工程師

9000-12000元
  • 重慶北碚區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 免費班車
  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關(guān)系好
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

化工醫(yī)藥制造
崗位職責 1:根據(jù)工廠規(guī)劃和相關(guān)標準,協(xié)助建立技術(shù)管理制度和工作流程,確保技術(shù)工作的有序、高效開展,切實保障EHS、質(zhì)量主體責任在本部門的落實; 2:對新項目、新工藝進行技術(shù)評估,確保工藝在工廠的順利實現(xiàn)(安全、質(zhì)量、收率); 3:負責或指導(dǎo)相關(guān)技術(shù)文件的編寫,保證技術(shù)相關(guān)的方案、記錄和報告的質(zhì)量和及時交付; 4:根據(jù)GMP的要求,指導(dǎo)產(chǎn)品中試、試生產(chǎn)、工藝驗證及再驗證,確保生產(chǎn)可穩(wěn)定、有效的控制; 5:根據(jù)生產(chǎn)/試生產(chǎn)計劃,合理調(diào)配技術(shù)資源并提供必要的技術(shù)指導(dǎo)和支持,保質(zhì)、保量地按時完成交付任務(wù); 6:跟蹤項目進展,及時指導(dǎo)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題; 7:作為技術(shù)部某一領(lǐng)域的專家,負責指導(dǎo)和解決該領(lǐng)域相關(guān)問題,并保證技術(shù)部在該領(lǐng)域能力的不斷提升; 8:負責或指導(dǎo)項目工藝優(yōu)化實驗工作,降低成本,提高效率和可操作性; 9:根據(jù)公司業(yè)務(wù)發(fā)展的需求,指導(dǎo)與培訓(xùn)工藝工程師團隊,提高技術(shù)能力和交付能力,提高客戶滿意度; 10:根據(jù)年度工作目標,參與制定部門 KPI 并定期回顧所負責團隊的KPI,持續(xù)提升團隊績效。 任職要求: 1:化學(xué)工程或有機合成專業(yè)本科及以上學(xué)歷,2年以上的API或醫(yī)藥中間體生產(chǎn)或研發(fā)經(jīng)驗,有大型跨國醫(yī)藥公司技術(shù)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3:較強的化學(xué)合成和原料藥(包括中間體)生產(chǎn)知識; 4:熟悉原料藥的研發(fā)和生產(chǎn)過程,具備大規(guī)模原料藥生產(chǎn)工藝放大經(jīng)驗,能分析和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的復(fù)雜技術(shù)問題; 6:熟悉Hazop或相關(guān)的風險分析工具,能組織工藝安全和作業(yè)安全分析; 7:熟悉API生產(chǎn)相關(guān)的ICH、cGMP等相關(guān)要求,并能在實際生產(chǎn)中靈活運用以確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性; 8:熟練使用常用辦公軟件及化學(xué)、化工應(yīng)用軟件; 9:具備化學(xué)工程設(shè)計或化工設(shè)備知識者優(yōu)先考慮; 10:較強的組織能力、計劃執(zhí)行能力和溝通協(xié)調(diào)能力; 11:優(yōu)秀的團隊合作精神。

工作地點

重慶北碚區(qū)水土博騰

職位發(fā)布者

傅雅妮/招聘顧問

當前在線
立即溝通
公司Logo博騰制藥公司標簽
博騰股份成立于2005年,是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè),我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國(重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港)、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺,讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄,為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證,為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,不斷加強創(chuàng)新投入,積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元,研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底,公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(其中39項國內(nèi)專利,9項國外專利),累計申請PCT專利9項,國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā),加速藥物上市進程,全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù),逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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