崗位職責(zé):
1.參與起草、修訂、新訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度,督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作,對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理;
3.倉儲現(xiàn)場質(zhì)量的監(jiān)督檢查;
4.培訓(xùn)、驗證、藥品進(jìn)銷存的質(zhì)量協(xié)作工作;
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
任職要求:
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷;或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱;3年以上工作經(jīng)驗;
2.有醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員經(jīng)驗及GSP認(rèn)證申請經(jīng)驗者優(yōu)先錄用;
3.熟悉基本的辦公軟件操作,有一定的數(shù)據(jù)分析能力、溝通能力、談判能力和團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力。