雇員點評標(biāo)簽
職位描述
生物藥原料藥生產(chǎn)管理QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)部門文件領(lǐng)取、保管與歸檔；負(fù)責(zé)部門通用文件修改等工作。
2、提取整合不同的管理要求，對文件進(jìn)行優(yōu)化。
3、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品批號及指令號，并建立批號臺帳及指令臺帳；負(fù)責(zé)記錄領(lǐng)取、審核與歸檔。
4、根據(jù)工作事項制定可行的工作開展計劃并組織完成實施。
5、參與培訓(xùn)、編制培訓(xùn)方案、組織培訓(xùn)實施，開展專題培訓(xùn)。
6、質(zhì)量事件處理及進(jìn)度追蹤。
7、能根據(jù)不同的記錄問題分析并形成標(biāo)準(zhǔn)。
8、完成公司安排的其他工作。
任職要求:
1、學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷。
2、專業(yè)要求：生物工程、生物技術(shù)、生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、經(jīng)驗要求：藥廠4年以上工作經(jīng)驗。
4、技巧及能力要求：
具備的專業(yè)知識、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語言能力、專業(yè)能力、必須通過的培訓(xùn)及考核等。
良好的英語聽說讀寫能力；能熟練使用office常用辦公軟件；熟悉GMP法規(guī)要求。
5、素質(zhì)要求：
①團(tuán)結(jié)同事，具備良好的人際交往能力；
②具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、綜合分析能力、判斷能力和獨立解決問題能力；
③具有高度的事業(yè)心和責(zé)任感，較強的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力；
④與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。
工作地點
成都溫江區(qū)海峽科技兩岸科技園新華大道2段666號
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職位發(fā)布者
瞿紅玲/HR
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科倫藥業(yè)科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F(tuán)實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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