雇員點評標簽
職位描述
合成工藝新藥生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1、按時完成合成崗位相關(guān)的生產(chǎn)任務(wù)，不無故延誤上、下工序的生產(chǎn)進程。
2、負責(zé)按GMP要求進行本崗位生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理。
3、負責(zé)本崗位的物料管理，賬、卡、物一致，防止差錯、混淆等質(zhì)量事故發(fā)生。
4、負責(zé)本崗位中間體按要求進行管理，并建立臺賬，保持賬、卡、物一致。
5、負責(zé)本崗位的安全生產(chǎn)工作，嚴禁違規(guī)操作。
6、負責(zé)本崗位生產(chǎn)偏差的及時上報、參與調(diào)查分析及處理。
7、負責(zé)本崗位生產(chǎn)設(shè)備按清場管理程序及相關(guān)清潔SOP進行清潔。
8、負責(zé)本崗位生產(chǎn)相關(guān)區(qū)域衛(wèi)生環(huán)境符合要求。
9、負責(zé)本崗位生產(chǎn)相關(guān)的文件記錄的填寫，記錄應(yīng)當及時填寫，內(nèi)容真實，字跡清晰。
10、參與本崗位相關(guān)文件的起草。
11、參與車間管理制度的落實。
12、及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報相關(guān)工作。
13、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作任務(wù)。
任職要求:
學(xué)歷要求：
?大專及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：
?化學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗要求：
?至少1年相關(guān)工作經(jīng)驗；
?任職下一職級要求：滿足公司晉升管理規(guī)定的任職年限規(guī)定或相關(guān)工作經(jīng)驗?zāi)晗抟蟆?/div>
技巧及能力要求：
?具備良好的GMP知識；
?具備良好的藥物合成類生產(chǎn)設(shè)備操作經(jīng)驗；
?具備良好的EHS知識及經(jīng)驗；
素質(zhì)要求：
?有責(zé)任心、工作認真負責(zé)；
?優(yōu)秀的執(zhí)行力；
?身體素質(zhì)良好；
?與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。
工作地點
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司
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職位發(fā)布者
瞿紅玲/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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