雇員點評標簽
職位描述
新藥研發(fā)化學藥研發(fā)藥物合成英語流利
崗位職責:
1、 負責帶領團隊完成新藥CDMO業(yè)務及原料藥新產(chǎn)品開發(fā)工作；
2、 負責在研項目技術質量把控，指導研發(fā)人員解決研發(fā)過程中的關鍵技術問題，形成技術突破、創(chuàng)新應用和專利申報；
3、 負責協(xié)調公司內(nèi)外資源，確保部門按時限、高質量完成研發(fā)項目；
4、 負責立項評估、項目風險評估、技術評審、專利布局等研發(fā)決策工作參與公司研發(fā)戰(zhàn)略制定；
5、 熟悉分析中各類分析方法的理論基礎，有實戰(zhàn)經(jīng)驗，能夠與注冊及質量研究部門進行交流、協(xié)調；
6、 根據(jù)公司項目發(fā)展規(guī)劃制定部門年度研發(fā)計劃及預算管控，負責部門專業(yè)管理制度與流程建設；
7、 根據(jù)公司發(fā)展重點培養(yǎng)專業(yè)技能人才，形成階梯人才培養(yǎng)隊伍，為公司長遠發(fā)展培養(yǎng)隊伍；
8、 完成上級安排的其他任務。
operating duty:
1. Responsible for leading the team to complete the cdmo business of new drugs and the development of new API products;
2. Be responsible for controlling the technical quality of research projects, guiding R & D personnel to solve key technical problems in the R & D process, and forming technological breakthroughs, innovative applications and patent applications;
3. Coordinate internal and external resources of the company to ensure that the Department completes R & D projects with time limit and high quality;
4. Be responsible for R & D decisions such as project initiation evaluation, project risk assessment, technical review and patent layout, and participate in the formulation of the company
s R & D strategy;
5. Be familiar with the theoretical basis of various analysis methods in analysis, have practical experience, and be able to communicate and coordinate with registration and quality research departments;
6. Formulate the Department
s annual R & D plan and budget control according to the company
s project development plan, and be responsible for the construction of the Department
s professional management system and process;
7. According to the company
s development focus, cultivate professional and skilled talents, form a ladder talent training team, and train the team for the company
s long-term development;
8. Complete other tasks assigned by the superior.
任職要求:
1、藥學、化學等與有機合成相關專業(yè)，博士優(yōu)先；
2、5 年以上新藥或仿制藥研發(fā)經(jīng)驗，有成功的技術轉移及商業(yè)化經(jīng)驗，扎實的化學合成及分析功底；
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊、研發(fā)的流程及ICH法規(guī)，有DMF 備案經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉QbD，專利挑戰(zhàn)等領域知識；
4、掌握相關專業(yè)技能，有多個項目研發(fā)成功經(jīng)驗，至少管理過10人及以上團隊。
5、具備較強的溝通， 領導及管理的能力，以及優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
Qualifications:
1. chemistry and organic synthesis, doctor is preferred;
2. At least 5 years experience in new drug or generic drug research and development, successful technology transfer and commercialization experience, solid chemical synthesis and analysis skills;
3. Familiar with domestic and foreign drug registration, R & D process and ICH regulations, DMF filing experience is preferred; Familiar with QBD, patent challenge and other fields;
4. Master relevant professional skills, have successful experience in R & D of multiple projects, and have managed a team of at least 10 people.
5. Strong communication, leadership and management skills, excellent professionalism and teamwork spirit.
工作地點
浦東新區(qū)上海泓博尚奕藥物技術有限公司
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職位發(fā)布者
何敏玉/HR
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泓博醫(yī)藥上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司（簡稱：泓博醫(yī)藥股票代碼：301230.SZ）是一家快速發(fā)展的新藥研發(fā)服務及仿制藥工藝創(chuàng)新研究與生產(chǎn)企業(yè)。自2007年12月成立以來，公司以科技創(chuàng)新為驅動力，以創(chuàng)建具有特色的“智力型”企業(yè)為目標，積極與客戶及商業(yè)伙伴開展全方位的合作。泓博醫(yī)藥總部坐落于上海浦東新區(qū)張江高科技產(chǎn)業(yè)園東區(qū)，擁有7800平方米的辦公區(qū)、實驗室及先進的儀器設備。公司自創(chuàng)立之初就著力為員工創(chuàng)造一個安全、舒適、科學的工作環(huán)境，目前擁有HPLC、chiral-HPLC、LC-MS、LC-MS/MS(API 4000)、IR、UV、GC、GC-MS、正/反相制備色譜、微波合成儀、平行合成儀等各類實驗及檢測設備。正是這樣高品質的科研環(huán)境保證了泓博醫(yī)藥高質量的運營及科研成果。泓博醫(yī)藥注重打造“科學為主、不斷創(chuàng)新”的企業(yè)文化，并且將其滲透到公司的管理制度、人才培養(yǎng)、團隊建設等各個方面。除注重科學及實驗操作能力的培養(yǎng)之外，公司每年組織年會、素質拓展培訓、生日會、及各種文體活動，同時還設立了團隊建設專項基金。這些活動不僅為員工提供了縱向、橫向的交流機會，同時增強了員工的歸屬感與團隊合作意識。
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