職位描述
財(cái)務(wù)分析應(yīng)收應(yīng)付核算會(huì)計(jì)
崗位職責(zé)
1、項(xiàng)目立項(xiàng)、回款核銷錄入;
2、項(xiàng)目報(bào)銷審核驗(yàn)證:
3、及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地向會(huì)計(jì)人員傳遞各種原始憑證:
4、財(cái)務(wù)檔案整理、裝訂等工作;
5、部分分子公司的相關(guān)事務(wù)。
任職要求：
1、財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)審計(jì)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，畢業(yè)2年以內(nèi)優(yōu)先;
2、熟悉操作辦公自動(dòng)化軟件及財(cái)務(wù)軟件，有會(huì)計(jì)上崗資格和會(huì)計(jì)基本實(shí)務(wù)操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、工作認(rèn)真細(xì)心，能承受一定的工作壓力，工作效率高，做事有條理，溝通能力較強(qiáng);
4、道德品質(zhì)良好無(wú)不良記錄。
工作地點(diǎn)
北京豐臺(tái)區(qū)麗澤平安金融中心-B座24層
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職位發(fā)布者
劉女士/hr
剛剛活躍立即溝通
奧泰康奧泰康成立于2006年，致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者，為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價(jià)值。集團(tuán)通過(guò)提供時(shí)效性強(qiáng)、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測(cè)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品注冊(cè)全程解決方案，從而持續(xù)推動(dòng)安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，保障患者生命健康。在過(guò)去的13年中，集團(tuán)CRO平臺(tái)共完成了500余項(xiàng)藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)及注冊(cè)服務(wù)，成功申報(bào)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項(xiàng)，參與醫(yī)藥市場(chǎng)化合作項(xiàng)目12項(xiàng)，服務(wù)項(xiàng)目涉及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產(chǎn)、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗(yàn)等眾多領(lǐng)域。集團(tuán)在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)及注冊(cè)方面，積累了數(shù)百項(xiàng)的成功案例，在行業(yè)內(nèi)具有深遠(yuǎn)影響力。集團(tuán)于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領(lǐng)域，并于2017年成功申報(bào)及參與承擔(dān)了國(guó)家“十三五”重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”子課題項(xiàng)目。集團(tuán)醫(yī)療器械CDMO平臺(tái)聚焦于材料科學(xué)領(lǐng)域，引進(jìn)了多位業(yè)內(nèi)知名教授，并組建了經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)、生產(chǎn)及運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)，已建成2個(gè)生物材料研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，2個(gè)近3000平米具有完善質(zhì)量管理體系的萬(wàn)級(jí)潔凈GMP車間，實(shí)現(xiàn)了在京津冀及長(zhǎng)三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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