職位描述
公關(guān)管理客戶開發(fā)GMPGCP臨床試驗
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助總經(jīng)理開發(fā)大客戶，協(xié)調(diào)公司內(nèi)部各部門及相關(guān)資源與客戶及關(guān)聯(lián)方的合作關(guān)系，充分支持簽約項目的執(zhí)行、實現(xiàn)及監(jiān)督執(zhí)行；
2、商務(wù)洽談，獨立完成商務(wù)談判，并維護(hù)商務(wù)合作關(guān)系，對整個商務(wù)合作的過程和結(jié)果負(fù)責(zé)，規(guī)劃合作項目計劃及進(jìn)度執(zhí)行；
3、項目執(zhí)行過程中的跟進(jìn)維護(hù)，客戶及內(nèi)部項目組等問題的解決和傳達(dá)；
4、負(fù)責(zé)集團(tuán)大客戶的拜訪，跟進(jìn)，回訪等。
職能要求：
1、了解CRO，CDMO平臺的運營模式優(yōu)先考慮；
2、教育水平：藥學(xué)、生物材料、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、工作經(jīng)驗，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有管理經(jīng)驗，醫(yī)療行業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)交易、學(xué)術(shù)推廣相關(guān)的技術(shù)管理工作經(jīng)驗者或有一定的醫(yī)藥行業(yè)資源者優(yōu)先；
4、專業(yè)知識：熟知醫(yī)用生物材料前沿知識，臨床注冊法規(guī)；
5、能力素質(zhì)：較強(qiáng)的醫(yī)藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓能力，溝通協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊管理能力，抗壓能力；
6、會涉及出差。
工作地點
北京豐臺區(qū)麗澤平安金融中心B座
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職位發(fā)布者
王女士/招聘
剛剛活躍立即溝通
奧泰康奧泰康成立于2006年，致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者，為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團(tuán)通過提供時效性強(qiáng)、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物實驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案，從而持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進(jìn)入市場，保障患者生命健康。在過去的13年中，集團(tuán)CRO平臺共完成了500余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務(wù)，成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項，參與醫(yī)藥市場化合作項目12項，服務(wù)項目涉及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產(chǎn)、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗等眾多領(lǐng)域。集團(tuán)在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗及注冊方面，積累了數(shù)百項的成功案例，在行業(yè)內(nèi)具有深遠(yuǎn)影響力。集團(tuán)于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領(lǐng)域，并于2017年成功申報及參與承擔(dān)了國家“十三五”重點研發(fā)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”子課題項目。集團(tuán)醫(yī)療器械CDMO平臺聚焦于材料科學(xué)領(lǐng)域，引進(jìn)了多位業(yè)內(nèi)知名教授，并組建了經(jīng)驗豐富的研發(fā)、生產(chǎn)及運營團(tuán)隊，已建成2個生物材料研發(fā)實驗室，2個近3000平米具有完善質(zhì)量管理體系的萬級潔凈GMP車間，實現(xiàn)了在京津冀及長三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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