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項(xiàng)目管理高級(jí)經(jīng)理(臨床前)(019588)

3-3.5萬(wàn)
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好
  • 管理人性化
  • 實(shí)力大公司
  • 吃住環(huán)境好

職位描述

醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥臨床前項(xiàng)目管理工作,對(duì)藥物研發(fā)過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)督、跟進(jìn)和協(xié)調(diào); 2、建立、實(shí)施和維護(hù)公司的項(xiàng)目管理相關(guān)業(yè)務(wù)流程; 3、負(fù)責(zé)橫向部門(mén)的溝通、協(xié)作,及時(shí)溝通解決項(xiàng)目中出現(xiàn)的問(wèn)題,保證研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度和質(zhì)量; 4、完成項(xiàng)目管理辦公室其它日常工作。 任職要求: 1. 藥理毒理或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè); 2. 博士5年以上,有4年以上創(chuàng)新藥臨床前項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);有海外教育背景或工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟知FDA,NMPA及歐盟等新藥申報(bào)中對(duì)臨床前研發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求,有項(xiàng)目FDA/NMPA IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn),熟悉申報(bào)資料要求; 4、優(yōu)秀的表達(dá)能力,良好的溝通能力、執(zhí)行能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神; 5、精通英語(yǔ),能熟練的使用中英文表達(dá)。 6、具有創(chuàng)新藥國(guó)內(nèi)外NDA、IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)芙蓉花路118號(hào)

職位發(fā)布者

蔣女士/招聘經(jīng)理

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先聲藥業(yè)(2096.HK)是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動(dòng)的制藥公司,建設(shè)有“神經(jīng)與腫瘤藥物研發(fā)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”。本公司重點(diǎn)聚焦腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、自身免疫及抗感染領(lǐng)域,同時(shí)積極前瞻性布局未來(lái)有重大臨床需求的疾病領(lǐng)域,致力于讓患者早日用上更有效藥物。本公司以自主研發(fā)及協(xié)同創(chuàng)新雙輪驅(qū)動(dòng),與多家創(chuàng)新企業(yè)、科研院校建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
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