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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥臨床前項(xiàng)目管理工作，對(duì)藥物研發(fā)過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)督、跟進(jìn)和協(xié)調(diào)； 2、建立、實(shí)施和維護(hù)公司的項(xiàng)目管理相關(guān)業(yè)務(wù)流程； 3、負(fù)責(zé)橫向部門(mén)的溝通、協(xié)作，及時(shí)溝通解決項(xiàng)目中出現(xiàn)的問(wèn)題，保證研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度和質(zhì)量； 4、完成項(xiàng)目管理辦公室其它日常工作。 任職要求: 1. 藥理毒理或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2. 博士5年以上，有4年以上創(chuàng)新藥臨床前項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；有海外教育背景或工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟知FDA，NMPA及歐盟等新藥申報(bào)中對(duì)臨床前研發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求，有項(xiàng)目FDA/NMPA IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，熟悉申報(bào)資料要求； 4、優(yōu)秀的表達(dá)能力，良好的溝通能力、執(zhí)行能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神； 5、精通英語(yǔ)，能熟練的使用中英文表達(dá)。 6、具有創(chuàng)新藥國(guó)內(nèi)外NDA、IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。