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1. 生物化學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或其他與生物、藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，優(yōu)先考慮博士學(xué)位； 2、具有5年以上多肽藥物質(zhì)量研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上管理工作經(jīng)驗(yàn) 技能技巧； 3、對多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知，熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范； 4. 熟悉各類多肽藥物分析儀器的使用； 5. 熟悉GMP/GLP，可以合規(guī)的開展方法開發(fā)、樣品分析、數(shù)據(jù)管理和報(bào)告撰寫等工作； 6. 工作積極主動(dòng)、具有高度責(zé)任感；具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力；具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 7、優(yōu)先考慮具有多肽仿制藥物分析開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的人員。