崗位職責:
1、負責所屬生產(chǎn)車間、輔助部門GMP管理的日常考核與跟蹤整改;
2、負責關(guān)鍵工序的批記錄、臺帳等的復核,確保其規(guī)范、準確、真實,做好質(zhì)量抽查及中間控制記錄;
3、負責對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題及時調(diào)查、提出處理意見,并向上級主管部門匯報;
4、負責對生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常和偏差及時進行調(diào)查和處理,并向生產(chǎn)現(xiàn)場負責人反應;對產(chǎn)品質(zhì)量有潛在影響的須向上級主管部門匯報;
5、負責對批生產(chǎn)記錄填寫質(zhì)量的考核,對BPR的真實性進行審核,并協(xié)助車間及時解決BPR填寫中出現(xiàn)的問題。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè);
2、有QA相關(guān)實習經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、熟悉固體制劑或液體制劑生產(chǎn)工藝及過程控制要點。
培養(yǎng)方向:質(zhì)量管理部QA管理后備人才
保障待遇:
1、法定福利:五險一金、法定假日、帶薪年假;
2、補充福利:工會福利、防暑防寒、節(jié)日福利、團隊建設(shè)、健康體檢、探親假;
3、硬件設(shè)施:免費員工宿舍、免費員工食堂(三餐及夜宵)、24H浴室、圖書室、臺球室、健身房、籃球場、免費停車位。