雇員點評標簽
職位描述
化學藥固體制劑液體制劑藥品工藝醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責所屬生產(chǎn)車間、輔助部門GMP管理的日常考核與跟蹤整改；
2、負責關(guān)鍵工序的批記錄、臺帳等的復核，確保其規(guī)范、準確、真實，做好質(zhì)量抽查及中間控制記錄；
3、負責對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題及時調(diào)查、提出處理意見，并向上級主管部門匯報；
4、負責對生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常和偏差及時進行調(diào)查和處理，并向生產(chǎn)現(xiàn)場負責人反應；對產(chǎn)品質(zhì)量有潛在影響的須向上級主管部門匯報；
5、負責對批生產(chǎn)記錄填寫質(zhì)量的考核，對BPR的真實性進行審核，并協(xié)助車間及時解決BPR填寫中出現(xiàn)的問題。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；
2、有QA相關(guān)實習經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、熟悉固體制劑或液體制劑生產(chǎn)工藝及過程控制要點。
培養(yǎng)方向：質(zhì)量管理部QA管理后備人才
保障待遇：
1、法定福利：五險一金、法定假日、帶薪年假；
2、補充福利：工會福利、防暑防寒、節(jié)日福利、團隊建設(shè)、健康體檢、探親假；
3、硬件設(shè)施：免費員工宿舍、免費員工食堂（三餐及夜宵）、24H浴室、圖書室、臺球室、健身房、籃球場、免費停車位。
工作地點
浦東新區(qū)揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司滬南路3999號
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職位發(fā)布者
仲舒儀/HR
昨日活躍立即溝通
揚子江藥業(yè)集團揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家跨地區(qū)、產(chǎn)學研用相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的大型醫(yī)藥集團，也是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)?？偛课挥诮K省泰州市，現(xiàn)有員工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；主要產(chǎn)品中西藥并舉，覆蓋15個治療領(lǐng)域，近600個品規(guī)（含中藥飲片、醫(yī)療器械、保健品），102個品種出口至38個國家和地區(qū)。集團秉承“求索進取護佑眾生”的使命，以“做中國最強、世界一流的制藥企業(yè)”為愿景，踐行“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，弘揚“為父母制藥為親人制藥”的質(zhì)量文化，致力向社會提供優(yōu)質(zhì)高效的藥品和健康服務(wù)。自2005年以來，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC成果評比一等獎總數(shù)“十九連冠”；近年參加世界質(zhì)量管理小組大會共斬獲26項國際QC金獎；2次榮獲“中國質(zhì)量獎提名獎”，3次奪得中國品牌價值評價醫(yī)藥健康板塊品牌價值、品牌強度“雙第一”。相繼榮獲“全球卓越績效獎”（世界級）、“亞洲質(zhì)量創(chuàng)新獎”“全國質(zhì)量標桿企業(yè)”“全國文明單位”。2021年3月，榮膺全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”（原歐洲質(zhì)量獎）。
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