崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行與記錄管理:
? 生產(chǎn)指令下發(fā),確保生產(chǎn)活動(dòng)有序開展。
? 生產(chǎn)記錄審核與管理,包括發(fā)放、收集、匯總、分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)(如工藝時(shí)間、運(yùn)行參數(shù)、產(chǎn)品收率等),并將電子版報(bào)告提交至車間高層,對(duì)異常數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)注分析。
2.負(fù)責(zé)記錄與工藝一致性監(jiān)控:
? 定期檢查生產(chǎn)現(xiàn)場記錄,統(tǒng)計(jì)問題并反饋至車間副主任進(jìn)行績效考核。
? 工藝一致性核查,確保操作符合規(guī)定,及時(shí)上報(bào)并調(diào)查異常,預(yù)防質(zhì)量事故。
3.負(fù)責(zé)偏差與變更管理:
? 負(fù)責(zé)偏差的上報(bào)、調(diào)查、審批及其處理措施的執(zhí)行。
? 變更的發(fā)起、審批及后續(xù)實(shí)施工作,確保車間工作順利調(diào)整。
4.負(fù)責(zé) 文件管理與培訓(xùn):
? 文件與記錄版本控制,適時(shí)更新優(yōu)化SOP等文件。
? 協(xié)助進(jìn)行車間培訓(xùn),特別是產(chǎn)品工藝培訓(xùn),以及新文件的審核與替換。
? 新產(chǎn)品工藝審核、跟蹤及總結(jié)報(bào)告編寫,同時(shí)負(fù)責(zé)設(shè)備密碼管理與參數(shù)設(shè)定。
5.負(fù)責(zé)現(xiàn)場管理與安全管理:
? 協(xié)助確?,F(xiàn)場符合GMP標(biāo)準(zhǔn),參與現(xiàn)場管理和安全活動(dòng),排查隱患。
? 組織質(zhì)量分析會(huì)議,針對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行討論與改進(jìn)。
6.全力支持車間主任/副主任,高效完成其他臨時(shí)任務(wù)。
任職要求:
1.教育背景:本科及以上,藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè),藥物合成研究方向優(yōu)先考慮;
2.專業(yè)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn):2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),包括但不限于注射劑工藝經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP知識(shí)
3. 良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力
注:該崗位為核藥崗位,涉放