職位描述
蛋白質工程多肽藥物計算機輔助藥物設計
多肽創(chuàng)新藥設計高級研究員/負責人
崗位職責：
1、負責基于靶點結構的創(chuàng)新多肽藥物分子設計，運用計算機輔助藥物設計和AI建模技術開發(fā)高活性、高選擇性候選分子，并通過構效關系分析進行序列優(yōu)化。
2、主導多肽庫（包括化學合成肽庫和生物展示肽庫）的技術開發(fā)與構建，建立高效篩選平臺，實現(xiàn)先導化合物的快速發(fā)現(xiàn)與鑒定。
3、開展多肽工程化改造與穩(wěn)定性優(yōu)化，開發(fā)化學修飾策略和非天然氨基酸引入技術，設計多肽-藥物偶聯(lián)物等創(chuàng)新結構。
4、負責多肽合成工藝開發(fā)與表征技術優(yōu)化，建立高效合成路線并完成結構確證與理化性質分析。
5、推動候選分子從體外活性驗證到動物模型評價的轉化研究，主導臨床前研究方案的制定與實施。
6、與計算生物學、藥理學、制劑學等跨學科團隊緊密合作，整合多維度數(shù)據(jù)指導分子設計，參與IND申報資料準備。
任職要求：
1、博士學歷，藥學、計算化學、藥物化學、生物化學、分子生物學等相關專業(yè)。
2、具有3年以上多肽藥物研發(fā)經驗，有主導完成創(chuàng)新多肽藥物項目開發(fā)全流程經驗者優(yōu)先考慮。
3、熟悉多肽分子理性設計方法，熟練運用Schr?dinger、MOE等計算機輔助藥物設計軟件，掌握多肽固相/液相合成關鍵技術及HPLC/MS、CD等表征技術，具有OBOC、噬菌體展示等多肽庫構建與篩選的實戰(zhàn)經驗。
4、具備多肽工程化改造的專業(yè)能力，包括但不限于環(huán)化修飾、PEG化修飾、脂肪酸修飾等穩(wěn)定性優(yōu)化策略，熟悉多肽藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)者將獲得優(yōu)先考慮。
5、優(yōu)秀的跨學科協(xié)作能力和創(chuàng)新思維
獎金績效
績效獎金
工作地點
雙流區(qū)成都前沿醫(yī)學中心E10
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唐女士/研究院人事部
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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