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更新于 6月13日

(眼科)醫(yī)學(xué)經(jīng)理/助理醫(yī)學(xué)經(jīng)理

1.8-2.5萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

醫(yī)學(xué)經(jīng)理醫(yī)生臨床試驗(yàn)腫瘤科重癥醫(yī)學(xué)科
崗位職責(zé): 1.確保所負(fù)責(zé)的臨床研究科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性、按時、按預(yù)算完成; 2.起草、整理、撰寫研究者手冊、臨床研究方案、臨床研究總結(jié)報告、CRF設(shè)計(jì)及其他臨床研究相關(guān)的醫(yī)學(xué)文件; 3.定期進(jìn)行醫(yī)學(xué)核查工作,并匯總共性問題,形成指導(dǎo)性文件,并負(fù)責(zé)監(jiān)督、評估臨床研究執(zhí)行情況,確保臨床試驗(yàn)按照方案的要求進(jìn)行; 4.對所負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)進(jìn)行醫(yī)學(xué)支持與醫(yī)學(xué)質(zhì)量控制,例如醫(yī)學(xué)答疑等醫(yī)學(xué)支持; 5.對項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)進(jìn)行醫(yī)學(xué)知識、臨床試驗(yàn)方案等培訓(xùn)、考核,協(xié)助項(xiàng)目按時完成臨床試驗(yàn)的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作; 6.負(fù)責(zé)評估項(xiàng)目組成員的績效評估,為項(xiàng)目組成員的任命、調(diào)崗、辭退、績效考核等提供意見; 7.保持與研究者、申辦方、顧問團(tuán)隊(duì)定時溝通,并達(dá)成共識意見,確保臨床研究順利開展; 8.參與商務(wù)應(yīng)標(biāo)、市場活動等; 9.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作事務(wù)。 任職要求: 1.臨床醫(yī)學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2.3-5年臨床工作經(jīng)驗(yàn); 3.1-2年臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)支持經(jīng)驗(yàn); 4.了解臨床試驗(yàn)流程及醫(yī)學(xué)撰寫流程; 5.良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、溝通能力; 6.積極的工作態(tài)度與工作責(zé)任感。 具備眼科醫(yī)學(xué)經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)眼科領(lǐng)域臨床項(xiàng)目的相關(guān)醫(yī)學(xué)事務(wù),包括醫(yī)學(xué)撰寫、醫(yī)學(xué)監(jiān)察等。

工作地點(diǎn)

上海張江高科·佑越國際浦東新區(qū)祥科路298號1幢4層

職位發(fā)布者

從女士/hr

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo春天醫(yī)藥
北京春天醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司春天醫(yī)藥2004年在北京成立,是一家具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和信息資源優(yōu)勢的合同研究組織(CRO)。春天醫(yī)藥致力于健康事業(yè)的發(fā)展,為藥品的研發(fā)評價提供一系列優(yōu)質(zhì)的服務(wù),包括國內(nèi)外藥品注冊代理、非臨床研究服務(wù)、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務(wù)、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)、臨床試驗(yàn)的監(jiān)查和稽查服務(wù)、受試者招募、項(xiàng)目管理培訓(xùn)。14年的發(fā)展,春天醫(yī)藥在腫瘤、心血管、內(nèi)分泌和精神神經(jīng)科積累了豐富的臨床研究和管理經(jīng)驗(yàn),涉足過的研究領(lǐng)域有泌尿、麻醉和呼吸等專業(yè)。在這些專業(yè)領(lǐng)域春天積累了強(qiáng)大的專家學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì),相關(guān)專業(yè)學(xué)術(shù)帶頭人和春天醫(yī)藥均有過愉快的合作,并為春天的發(fā)展提供持續(xù)的學(xué)術(shù)支持。在新藥注冊法規(guī)不斷完善的過程中,春天在不斷的前瞻性的規(guī)范和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。建立和完善臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理相關(guān)SOP、實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的電子化提交、引進(jìn)ISO9001質(zhì)量管理體系,春天努力構(gòu)建和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)避臨床試驗(yàn)管理風(fēng)險,保證臨床試驗(yàn)質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定提高。臨床試驗(yàn)過程中,我們實(shí)施規(guī)范監(jiān)查,重視受試者健康教育,記錄真實(shí),評價客觀,使藥品的安全性和有效性得到真實(shí)體現(xiàn),給醫(yī)生和患者留下深刻美好的印象,為藥品的上市及學(xué)術(shù)推廣奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
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