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工作職責(zé) 1、 與直系領(lǐng)導(dǎo)一起管理項(xiàng)目，主要包括項(xiàng)目規(guī)劃、協(xié)調(diào)資源、進(jìn)展追蹤、風(fēng)險(xiǎn)管理以及跨部門(mén)溝通等； 2、 與委托方及BD溝通確認(rèn)試驗(yàn)需求并進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)，確保試驗(yàn)設(shè)計(jì)被客戶認(rèn)可； 3、 與報(bào)價(jià)團(tuán)隊(duì)溝通獲得項(xiàng)目報(bào)價(jià)，審核報(bào)價(jià)并發(fā)送給客戶； 4、 深度追蹤項(xiàng)目進(jìn)展，包括參與/設(shè)計(jì)項(xiàng)目規(guī)劃、對(duì)項(xiàng)目各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督，主導(dǎo)跨部門(mén)合作以保證項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行； 5、 積極主動(dòng)參與項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)管理、并確保部門(mén)間的有效溝通； 6、 維護(hù)客戶關(guān)系，與不同部門(mén)間建立緊密聯(lián)系。 任職要求 1、 毒理學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)生物/醫(yī)藥專業(yè)，碩士、博士學(xué)歷； 2、 熟悉FDA/OECDNMPA相關(guān)法規(guī)，對(duì)GLP具備一定的認(rèn)識(shí)； 3、 熟悉基本安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)流程者優(yōu)先； 4、 有復(fù)雜項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，擁有跨部門(mén)合作的經(jīng)驗(yàn)； 5、 有團(tuán)隊(duì)意識(shí)、熟悉且可勝任跨部門(mén)、跨地域溝通、工作的節(jié)奏； 6、 具備優(yōu)秀的（中文和英文）聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)及溝通能力，有海外學(xué)習(xí)/工作背景優(yōu)先。