雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
制劑分析化學(xué)藥生物藥
工作職責(zé)：
1、從事制劑分析研究，包括但不限于制劑分析方法的開發(fā)及驗(yàn)證，原輔料相容性研究，制劑穩(wěn)定性研究；
2、協(xié)助研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
3、協(xié)助檢查和維護(hù)實(shí)驗(yàn)設(shè)備和儀器，確保其良好運(yùn)行；
4、書寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報告，起草申報文件等。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析及相關(guān)專業(yè)；
2、熟練使用HPLC，熟悉原料藥及制劑的分析方法開發(fā)、驗(yàn)證流程；
3、注意細(xì)節(jié)，具有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力，善于溝通；
4、具有較強(qiáng)的執(zhí)行能力，有責(zé)任感和敬業(yè)精神；
5、正直，誠實(shí)，具有優(yōu)秀的團(tuán)隊合作能力。
工作地點(diǎn)
大興區(qū)北京通州區(qū)亦莊經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)泰河路6號
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運(yùn)營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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