職位描述
小核酸代謝產(chǎn)物鑒定藥代動力GLPDMPK液質(zhì)聯(lián)用
崗位職責:
1、按照相關SOP全面負責專題的運行管理；及時提出修訂、新增相關標準操作規(guī)程的意見；
2、掌握研究工作的進展，確保及時、準確、完整地記錄原始數(shù)據(jù)；對生物分析結(jié)果、參數(shù)計算、代謝行為等進行分析和總結(jié)；
3、及時處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作符合GLP規(guī)范的要求；
4、 確保研究中所使用的儀器設備、計算機系統(tǒng)得到確認或驗證，且處于適用狀態(tài)；
5、撰寫分析方法學文件，確保技術人員嚴格按照方法文件進行樣本檢測，保證生物樣本得到及時、準確的檢測。
任職要求：
1、藥理學、藥代動力學等相關專業(yè)碩士以上學歷；
2、 能夠獨立設計、指導、操作試驗，并書寫報告，從事過小分子藥物藥代動力學研究課題，熟悉HPLC、LC-MS/MS等分析儀器；
3、有小核酸代謝產(chǎn)物鑒定經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、責任心強，抗壓能力強，溝通協(xié)調(diào)能力強。
工作地點
北京大興區(qū)亦莊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
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職位發(fā)布者
佘瀅/人事經(jīng)理
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，設施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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