職位描述
投資/融資生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、 醫(yī)藥相關(guān)項目的訪談、盡調(diào)、研究、撰寫立項及投決報告；
2、 項目執(zhí)行期間相關(guān)流程性工作，包括但不限于BP收集和研究分析、NDA簽訂、TS出具、協(xié)調(diào)第三方DD、SPA簽署、交割打款等；
3、 協(xié)助戰(zhàn)略投資人員進行專業(yè)判斷；
4、投后項目管理；
5、對接合作的外部基金；
6、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，3年以上投資工作經(jīng)驗，有獨立操作投資項目的經(jīng)驗；
2、 會搭DCF等模型，熟練使用WIND、藥渡等工具軟件、數(shù)據(jù)庫；
3、 具有流利的英文讀寫能力；
4、 有較強的內(nèi)外部溝通、協(xié)調(diào)能力；
5、 具有較強的抗壓能力，能接受一定程度的加班和出差。
工作地點
北京大興區(qū)大族廣場T6號樓1904
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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