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任職要求： 1、熟悉并認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家在食品、保健食品或藥品行業(yè)內(nèi)的相關(guān)政策及法律法規(guī)，并對(duì)新法規(guī)、新政策的頒布、執(zhí)行做好事先準(zhǔn)備工作； 2、熟悉新品研發(fā)的基本關(guān)節(jié)，了解項(xiàng)目管理的基本要求，具備把控新品上市產(chǎn)品質(zhì)量的能力； 3、熟悉供應(yīng)商質(zhì)量管控基本內(nèi)容，能夠掌控重點(diǎn)環(huán)節(jié)，能適應(yīng)出差； 4、熟悉質(zhì)量管理體系內(nèi)變更、驗(yàn)證等相關(guān)內(nèi)容，并具備控制各環(huán)節(jié)能力； 5、熟悉現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品放行的相關(guān)內(nèi)容，了解相關(guān)法規(guī)要求。 崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、異常處理、產(chǎn)品放行，糾正預(yù)防措施的跟蹤驗(yàn)證、持續(xù)性改善以及相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)； 2. 負(fù)責(zé)編制、具體實(shí)施新品上市的質(zhì)量規(guī)劃，確保上市新品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)可控； 3. 負(fù)責(zé)具體工藝文件、產(chǎn)品標(biāo)簽等技術(shù)性文件的復(fù)核，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草、編制； 4. 負(fù)責(zé)新供應(yīng)商入圍評(píng)估（包括：資質(zhì)、能力、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等）； 5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系內(nèi)變更的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、監(jiān)督變更計(jì)劃的制定、實(shí)施及關(guān)閉、預(yù)警質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)； 6. 負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)質(zhì)量問(wèn)題改善的計(jì)劃制定、組織實(shí)施、結(jié)果驗(yàn)證、偏差糾正; 7. 負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)質(zhì)量管理體系的建立、規(guī)范，政府檢查的對(duì)接。